Autyzm i schizofrenia mogą rozwijać się podczas krótkiego czasu dzieciństwa
Geny odpowiedzialne za te dwa schodzenia mogą być aktywne w krótkim przedziale czasu. Badania prowadzone na myszach mogą dostarczyć wskazówek o tym, jak rozwijają się te zaburzenia rozwojowe.
Neurony w rejonie [subplate] tworzą podstawę dla sieci połączeń neuronowych, przenikających mózg. Badając w jaki sposób nerwy rozwijają i łącza te sieci, naukowcy mogą odkryć gdzie wzrost nie przeszedł pomyślnie i stanowi źródło chorób takich jak autyzm czy schizofrenia.
- Budowa mózgu przypomina domek z kart. Wczesne połączenia dostarczają fundamentów pod dojrzałą strukturę, a rozpad ich może być źródłem wielu wad rozwojowych. Neurony subplate zapewniają przejściowy kościec dla rozwijającej się kory mózgowej mózgu i pomagają w powstawaniu dodatkowych synaps - mówi autor badania, Zoltan Molnar z Uniwersytetu w Oxfordzie. - Gdy rusztowanie jest uszkodzone, budynek nie będzie w pełni funkcjonalny.
Zobacz również:
- Przewlekła niewydolność żylna - diagnoza i leczenie
- Wstydliwa choroba - rak odbytnicy i okrężnicy
- Posocznica - czynniki ryzyka, objawy, leczenie
- Żółtaczka - rodzaje, objawy
- Objawy kliniczne i metody leczenia zaburzeń rytmu serca
- Tężec - śmiertelna choroba zakaźna
- Wole obojętne - przyczyny, objawy, leczenie
- Jaskra – jak rozpoznać?
Badacze zmapowali i wyszczególnili aktywność genową w mózgach myszy w czasie ich rozwoju od 15-dniowego embriona do dojrzałości. Ich praca potwierdziła, ze autyzm i schizofrenia są zaburzeniami rozwojowymi, które mogą powstać we wczesnym okresie życia, tylko w momencie, gdy mózg tworzy swoje pierwsze połączenie. Geny związane z obiema chorobami były tylko wyrażone w subplate neurons i nie później, wskazując, że gdy ich praca została wykonana, proces chorobowy rozpoczął się.
- Podejrzewaliśmy od dłuższego czasu, że jeśli rozwój kory mózgowej zakłócony jest przez genetyczne nieprawidłowości, stresogenne środowisko, wcześniactwo, może mieć trwałe negatywne skutki dla rozwoju mózgu i prowadzić do problemów w postaci ADHD lub autyzmu. [Badanie] skupia uwagę nawet na wczesnym rozwoju mózgu jako przyczynie niepokojących problemów neuropsychologicznych - powiedział w oświadczeniu David Edwards, dyrektor Centrum Rozwoju Mózgu w King’s College London.
Czy to oznacza że genetyczne zmiany mogą być zidentyfikowane i poddane modyfikacji w macicy by uniknąć chorób? Choć nie do końca jest to jasne, szef prowadzących badań Anna Hoerder-Suabedissen z Uniwersytetu oxfordzkiego mówi „Głównym następstwem dla innych badaczy jest to, że przejściowe struktury mózgu są ważne dla naszego zrozumienia zdrowego i dotkniętego chorobą umysłu . Możemy mieć nadzieję że sprawdzimy niektóre z nowo zidentyfikowanych specyficznych subplate molekuł na tkankach zmarłych, otwierając tych samym nowe możliwości dla zrozumienia normalnego i patologicznego rozwoju ludzkiego mózgu.
Rejon sublate jest bardzo mały u myszy, a u człowieka o wiele bardziej uległ ewolucji. Więc naukowcy są pełni nadziei, ze ich poszukiwania oferują możliwość, że genetyczne powiązania w tym rejonie mózgu podczas wczesnego rozwoju będą bardziej wyraźne i rozpoznawalne.
Opracował:
Szymon Hendzel